Résumé

Le shunt porto-systémique congénital est une malformation vasculaire rare dont l’incidence est estimée à 1/30 000 naissances vivantes. Il est constitué par le shunt-porto-systémique intra-hépatique et le shunt-porto-systémique extra-hépatique. Il peut être diagnostiqué en anténatal ou post-natal devant des manifestations cliniques multiples voire des complications ou au contraire être asymptomatique. Nous rapportons le cas d’un shunt porto-systémique congénital intra-hépatique révélé par un ictère néonatal chez un nourrisson de quatre (04) mois.

Mot-clés :

Shunt Porto-Systémique Congénital, Malformation D’abernethy, Ictère Néonatal, Cholestase Congénitale, Imagerie Hépatique